Un caso detectado en un hospital público federal en Yucatán evidenció la presencia de medicamento oncológico falsificado dentro del sistema de salud. De acuerdo con una investigación periodística internacional, instituciones públicas en México adquirieron frascos de Keytruda que posteriormente fueron incluidos en alertas sanitarias por falsificación.

El reportaje, elaborado por Aldo Canedo, Violeta Santiago (Quinto Elemento Lab), Isabella Cota (ICIJ), Carlos Carabaña (El País), Gerardo Reyes y Angie Sandoval (Univision), documenta que al menos 10 instituciones de salud compraron medicamentos vinculados con ocho lotes identificados como apócrifos por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Parálisis y dolor intenso tras aplicación

El caso en Yucatán parte del testimonio de Francisco Chávez Valle, paciente atendido en el Issste de Mérida, quien recibió frascos correspondientes a los lotes X003479 y Y011745.

Según la investigación, tras la aplicación presentó temblores, parálisis total del cuerpo y dolor intenso. Se habla de secuelas permanentes.

Los registros de compra y almacén analizados por los periodistas muestran que los lotes administrados coinciden con aquellos que posteriormente fueron incluidos en alertas oficiales por falsificación.

Cofepris ha emitido avisos sanitarios desde 2022 y hasta 2026 en los que advierte sobre la circulación de Keytruda falsificado, con números de lote específicos y riesgos asociados a su uso.

Identifican lotes falseados

Entre los lotes señalados en actualizaciones recientes se encuentran Y011745, Y005786, Y005560 y DR82765, además de otros identificados en años previos. La autoridad sanitaria ha indicado que, al tratarse de productos falsificados, se desconoce su composición, origen y condiciones de almacenamiento, lo que representa un riesgo para la salud de los pacientes.

La investigación también señala que México fue el único de los 30 países participantes en el proyecto internacional en el que se detectaron múltiples casos de falsificación de este medicamento dentro del sistema público de salud, entre 2022 y marzo de 2026.

Datos citados en el reportaje indican que la Fiscalía General de la República tiene conocimiento de al menos 30 casos relacionados con medicamentos falsificados en los últimos cinco años. Sin embargo, no se reportan sentencias derivadas de estas investigaciones.

Asimismo, se tiene registro de al menos una muerte en México asociada al uso de Keytruda falsificado, según la información recopilada en la investigación.

Las alertas emitidas por Cofepris incluyen recomendaciones para no adquirir el medicamento en lugares no autorizados, verificar números de lote y reportar cualquier irregularidad.